
La agencia francesa confirma que los pacientes ya incluidos conservan el tratamiento hasta que avance el nuevo marco de acceso médico.

La compañía aparece en el registro público de la AEMPS para validar lotes de principios activos estupefacientes con fines médicos.

Las solicitudes posteriores al 26 de junio seguirán aceptándose, pero ya no tendrán la tramitación acelerada prevista para cannabis medicinal.

El Departamento de Salud convoca una audiencia y un taller sobre centros de tratamiento de marihuana medicinal y estándares de marketing.

La agencia estadounidense fija los participantes de la vista que evaluará si la marihuana debe pasar de la Lista I a la Lista III federal.

El Departamento de Justicia y la DEA colocan en la Schedule III los productos de marihuana médica con licencia estatal y abren una nueva audiencia federal…
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